时间：2025-01-11 00:16:02
加药通常指的是向药品中添加某些成分，以改变其性质、功能或提高疗效。在药品生产、加工或储存过程中，有时需要添加防腐剂、辅料或其他物质来确保药品的稳定性和安全性。然而，如果这些添加物未经批准或超出了规定的范围，就可能构成劣药。
劣药则是指药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。具体情形包括：
药品中有效成分的含量未达到或超过规定的标准。
药品在生产、运输或储存过程中受到污染。
药品的有效期未标明或未经批准更改。
药品的生产批号未注明或未经批准更改。
药品在有效期内未用完，已过其有效期。
在药品中擅自添加未经批准的防腐剂、辅料等成分。
包括药品的包装、标签、储存条件等不符合相关规定。
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条和第九十九条的规定，生产、销售、使用假药和劣药都是违法行为，会受到法律的严厉处罚。因此，药品生产、经营和使用单位应严格遵守药品标准和相关法规，确保药品的质量和安全。
新疆网讯（记者刘青霞 通讯员崔跃荣）9月4日，市民马女士在眼界新闻客户端“12345问政平台”留言咨询：作为乌鲁木齐首批有效期为20年的第二代居民身份证办理者，她想知道换证高峰是否已经到来，以及换领身份证需要准备哪些材料？市公安局治安支队工作人员对此进行了解答。●何时换证？《中华人民共和国居民身份证
2025-09-08 09:18:00
我国医药产业规模位居全球第二位 研创新药数目达全球30%左右
来源：央视新闻客户端国家药监局副局长杨胜8月22日在国新办举行的“高质量完成‘十四五’规划”系列主题新闻发布会上介绍，“十四五”期间，我国全方位筑牢药品安全底线，全链条支持医药产业高质量发展，全覆盖保障人民群众用药需求。目前，我国医药产业规模位居全球第二位，在研创新药数目达到全球30%左右。“十四五
2025-08-22 11:49:00
基石药业：普拉替尼胶囊由境外转移至境内生产的药品上市注册申请已获NMPA批准
【基石药业：普拉替尼胶囊由境外转移至境内生产的药品上市注册申请已获NMPA批准】财联社7月10日电，基石药业在港交所公告，普拉替尼胶囊由境外转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。预计于2026年起，该产品在中国大陆市场的供应将由进口产品逐渐过渡为国内地产化产品。
2025-07-10 08:25:00
北京商报讯（记者 丁宁）6月22日晚间，奥赛康（002755）发布公告称，公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的甲氨蝶呤注射液《药品注册证书》。公告显示，甲氨蝶呤是一种二氢叶酸还原酶抑制剂类药物，可干扰DNA合成、修复和细胞复制，具有广谱抗肿瘤活性，可单独使用治
2025-06-22 17:52:00
咨询：职工大额医疗费用补助政策中，关于个人首先自付医疗费用保障政策是如何规定的？答复：参保职工发生的住院、门诊慢特病医疗费用和国家医保谈判药品门诊用药保障机制药品费用中医保目录(含药品、医疗服务项目、耗材)范围内的个人首先自付部分，纳入职工大额医疗费用补助保障范围，年度起付标准为1.2万元，起付标准
2025-05-18 09:21:00
东芝空调全国统一服务热线-全国24小时服务中心实时反馈-今-日-汇-总（东芝空调空调解锁 ）
2025-07-24 15:39:08
2023-07-03 09:12:53
FEDDERS空调|全国服务实时反馈-今-日-资-讯（FEDDERS空调空调睡眠模式 ）
2025-07-24 20:03:25
2024-08-22 09:20:40
华科空调售后服务号码24小时实时反馈-今-日-资-讯（华科空调空调显示H6故障码，怎么处理？ ）
2025-07-25 06:46:33
